"En barncancerrevolution”

Sandra och lottköparen Christian besöker Barncancerfonden och lämnar över checken på 2024 års överskott. Generalsekreteraren Ola Mattsson ser ljust på framtiden och pratar till och med om en barncancerrevolution. Se filmen nedan och känn dig stolt!

När Alicia var ett och ett halvt år gammal blev hon sjuk i neuroblastom, en svår form av barncancer. Hennes föräldrar Malin och Samuel visste inte om deras lilla dotter skulle överleva. Men tack vare forskning och en ny typ av behandling fanns det hopp

Läkarna berättade om en forskningsstudie som kunde hjälpa Alicia. Studien som hette GMS Barncancer, och var finansierad av Barncancerfonden, gjorde det möjligt att analysera tumörer på ett mer detaljerat sätt än tidigare. Analysen visade att Alicias tumörceller hade specifika mutationer som ger en svårare form av neuroblastom, en variant som vanligen kräver en mer aggressiv högriskbehandling.

Skonsam och skräddarsydd behandling

Men just den mutationen har också kunnat behandlas med en ny typ av målriktat läkemedel – ett så kallat precisionsläkemedel. Det innebar att hon kunde få en skräddarsydd behandling som var mer skonsam än den vanliga behandlingen. Under 2024 infördes precisionsdiagnostik som rutin i sjukvården för alla barn som drabbats av cancer, något som Sverige var först i världen med.

Drömmen om ett friskt liv

Idag är Alicia fem år gammal och som vilken sprallig unge som helst. Det har gått snart fyra år sedan hon fick sin diagnos och påbörjade sin behandling. Behandlingstiden har bestått av toppar och dalar. I perioder har hon mått okej medan andra faser varit rejält påfrestande.

De prover som kontinuerligt tagits längs vägen har dock visat att hon svarat bra på det målinriktade precisionsläkemedlet. Om allt går enligt plan kommer Alicia att vara färdigbehandlad inom kort och då också få ringa i klockan på sjukhuset.

– Vi längtar alla efter den dagen. Då hoppas jag att vi snart ska kunna bli mer som en normal familj igen, säger Samuel, Alicias pappa.