Reumatikerförbundet

Kan din Postkodlott göra vården bättre för reumatiker?

Över en miljon svenskar lever med reumatisk sjukdom. Nicole är en av dem. Redan som sexåring blev hon sjuk och hon åkte in och ut på sjukhus under flera år. Ingen förstod vad det var. Först när hon var tolv år fick hon sin diagnos, barnreumatism. Ett nytt liv med sjukdomen började. Idag har hon tagit över 200 kortisonsprutor, testat tio olika mediciner och opererats flera gånger. 

– Idag gör mina mediciner att jag kan leva ett bra liv. Det är jag tacksam över, varje dag. Men det behövs mer forskning för att ingen ska behöva uppleva det jag upplevt, säger Nicole.

Reumatism är en osynlig folksjukdom

Reumatism är en folksjukdom där smärtan är osynlig, ingen ser att du är sjuk. Många lider också av obotlig trötthet och ett liv som begränsas när deras leder, muskler, skelett, blodkärl och inre organ angrips. Det är inte bara vuxna som drabbas, 200–300 barn och ungdomar insjuknar varje år, i en kronisk sjukdom de får leva med resten av livet. Så kan det inte fortsätta.

Forskning och social verksamhet

Tack vare Postkodlotteriets stöd kan Reumatikerförbundet både arbeta med att finansiera banbrytande forskning och att öka förståelsen för reumatisk sjukdom. Med sina 172 lokalföreningar och digital närvaro bygger förbundet, varje dag, en gemenskap som förstår, stöttar och delar med sig. Det betyder mycket för många. Tack för att du bidrar till det när du köper en lott.